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邓诣群教授团队揭示呕吐毒素细胞毒性新机制 —中国教育在线

发布时间:2019-07-17 编辑 :本站 / 156次点击
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邓诣群教授团队揭示呕吐毒素细胞毒性新机制 —中国教育在线

  华南农业大学、广东省农业生物蛋白质功能与调控重点实验室邓诣群教授团队揭示了呕吐毒素细胞毒性新机制。 相关研究5月7日在线发表于BiochemicalPharmacology,并于7月2日被国际学术组织F1000Prime选为两颗星(VeryGood)推荐论文,归类为“NewFinding”,给予的评价为“Thesedatasuggestthatbeta-cateninisanimportanttargetofmycotoxins”(译:结果提示β-catenin是真菌毒素的一个重要靶点)。   真菌毒素污染普遍,自然发生,难以控制,严重威胁畜禽和人类健康,已成为世界性公共卫生问题。

其中,呕吐毒素是谷物和饲料中检出率和超标率最严重的一种毒素,又称脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON),属于B类单端孢霉烯族化合物,是由禾谷镰刀菌等真菌产生的次生代谢产物。 DON会导致动物发生严重的呕吐、腹痛甚至影响生殖发育,然而其分子毒理机制及相关信号通路尚不明确。

  邓诣群教授团队长期致力于真菌毒素生物防控的基础理论研究,重点关注真菌毒素分子毒理与代谢转化机制。 针对DON的细胞毒性机制,该团队综合利用免疫印迹、免疫荧光、报告基因等多种技术手段,发现经典Wnt信号通路中的关键信号转导蛋白β-catenin是DON发挥细胞毒性作用的一个重要分子靶点,并阐明了DON通过Wnt/β-catenin信号通路抑制细胞增殖的分子机制。   据介绍,低于半致死剂量的DON处理细胞,发现β-catenin的mRNA和蛋白水平显著下调,同时证明下调不是通过影响β-catenin的翻译后修饰或核转移实现。 DON下调β-catenin后进而抑制β-catenin依赖的经典Wnt信号通路的活性,并下调Wnt信号通路的靶基因Axin2、CyclinD1和c-Myc等。

其中c-Myc是细胞增殖的调控因子,回补β-catenin或c-Myc蛋白会减弱DON对细胞增殖的抑制作用,表明β-catenin/c-Myc是DON抑制细胞增殖的关键靶点。

  经典的Wnt/β-catenin信号通路对胚胎的早期发育过程以及成人组织稳态的维持具有重要的调控作用,该通路的异常与肿瘤、癌症及神经退行性病变等密切相关。

该研究发现经典Wnt信号通路是DON发挥细胞毒性过程中的关键通路,β-catenin是DON发挥细胞毒性作用的分子靶点之一,有助于全面揭示DON的分子毒理机制。   相关论文信息:https:////  F1000Prime推荐信息:https:///prime/735739565。